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therascreen® KRAS 変異検出キット RGQ 「キアゲン」

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特長

KRAS G12C陽性非小細胞肺癌の患者の特定に寄与し、ルマケラス（ソトラシブ）の治療適応判定を補助する国内初のコンパニオン診断薬
非小細胞癌患者のゲノムDNA中のKRAS G12C変異有無を確認するためのリアルタイムPCRアッセイに必要な試薬で構成
アッセイは約8時間で完了し翌日には結果を得ることが可能

　　
　　注：本試薬はロータージーン Q MDx 5plex HRM （医療機器製造販売届出番号：13B2X10223000004）を用いて測定してください。

非小細胞肺癌におけるKRAS遺伝子変異の意義

KRASは肺癌において高頻度でみられるドライバー遺伝子の１つ
非小細胞癌患者の4.5%がKRAS G12C変異を有しており、ALK融合遺伝子の陽性頻度(3–5%)と同等1,2
ルマケラス（ソトラシブ）は KRAS G12C変異陽性非小細胞肺癌のファーストインクラスの治療薬として承認
therascreen KRAS 変異検出キット RGQ「キアゲン」は、KRAS G12C陽性非小細胞肺癌患者の特定に寄与

　　　
　　　1. Kohno, T., et al. (2013) Cancer Sci. 104, 1396–1400.

　　　2. Tamiya, Y., et al. (2020) J. Clin. Oncol. 38, 9589.

ワークフロー

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FFPE組織からDNA抽出後、ロータージーン Q MDx 5plex HRMを用いて高感度リアルタイムPCRを行い、Roter-Gene® Qソフトウェアを使用し自動データ分析
アッセイは約8時間で完了し最大7検体を同時に分析可能

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