このサイトは、日本国内の医療関係者（医師・看護師・検査技師・栄養士・薬剤師など）の方に当社商品に関する情報を提供することを目的としています。
日本国外の医療関係者および一般の方に対する情報提供を目的としたものではございません。
あなたは医療関係者ですか？
therascreen® KRAS 変異検出キット RGQ 「キアゲン」
仕様
| 品名 | therascreen® KRAS 変異検出キット RGQ 「キアゲン」 |
|---|---|
| 製品コード | CD379542 |
| 使用目的 | がん組織から抽出したゲノムDNA中のKRAS遺伝子変異（G12C）の検出 (ソトラシブの非小細胞肺癌患者への適応を判定するための補助に用いる) |
| 包装 | 24テスト |
| 貯蔵方法 | 遮光、-30℃～-15℃で保存 |
| 有効期間 | 24ヵ月 |
体外診断用医薬品製造販売承認番号：30300EZX00100000
注：本試薬はロータージーン Q MDx 5plex HRM （医療機器 製造販売届出番号：13B2X10223000004）を用いて測定してください。